我国正在加强对药品市场的监管力度，包装设计,我国家食品药品监督管理局在中国—东盟药品安全论坛上表示，我国对所有的上市药品在2015年全部实行电子监管，这就是说，2015年以后，我国所有的上市药品都将拥有自己的电子身份证。
这个电子身份证的出现，为药监局对药品生产流通全程质量可控大大加强，对药品出现的不良反应和事故，可以追溯到底，控制和指导药品的使用，同时还对假冒伪劣药品起到了防范措施，近而实现了对药品生产、流通、使用等环节的全过程监管和追溯。药监局还透露，目前我国已经完成电子监管的药品有麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂等，基本药物的电子监管也在进行中。
药监局还表示，现在医药市场增长速度非常快，我国还将继续加大药品市场的监管力度，采取更多行之有效的措施，对一线和基层地区加快推进药品快速检验技术的应用，提升药品检验检测能力，对药品不良反应的监测进一步加强，安全风险预警体系建设更要完善，有效提升对突发事件处理的能力，维护公众用药安全。
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